偽造新冠疫苗接種記錄違法么

偽造新冠疫苗接種記錄是違法行為，依據(jù)我國相關法律的規(guī)定，編造、散布虛假疫苗安全信息，構成違反治安管理行為的，由公安機關依法給予治安管理處罰。如果因為謊稱接種疫苗而引發(fā)新冠肺炎感染,嚴重的可能涉嫌妨害傳染病防治罪。因瞞報造成嚴重后果的,涉嫌以危險方法危害公共安全罪、過失以危險方法危害公共安全罪。未打疫苗卻有接種記錄，新冠疫苗接種工作弄虛作假，這會直接造成寶貴的新冠疫苗資源的巨大浪費，這意味著構建起來的防疫長城實質上是一項豆腐渣工程，非常脆弱，根本經(jīng)不起疫情沖擊，危害巨大，可能讓我國好不容易取得的疫情防控工作成績付諸東流。根據(jù)相關司法解釋，違反國家藥品管理法律法規(guī)，未取得或者使用偽造、變造的藥品經(jīng)營許可證，非法經(jīng)營藥品，情節(jié)嚴重的，依照刑法第二百二十五條的規(guī)定以非法經(jīng)營罪定罪處罰。

由上述可以得出，經(jīng)營疫苗應當獲得許可，如未經(jīng)許可經(jīng)營有可能構成非法經(jīng)營罪，根據(jù)我國《刑法》規(guī)定：非法經(jīng)營罪，情節(jié)嚴重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金;情節(jié)特別嚴重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。

根據(jù)司法解釋，非法經(jīng)營數(shù)額在五十萬元以上，應當認定為“情節(jié)特別嚴重”。

法律依據(jù)

《疫苗管理法》

第四十六條規(guī)定醫(yī)，療衛(wèi)生人員應當按照國陪裂務院衛(wèi)生健康主管部門的規(guī)定，真實、準確、完整記錄疫苗的品種、上市許可持有人、最小包裝單位的識別信息、有效期、接種時間、實施接種的醫(yī)療衛(wèi)生人員、受種者等接種信息，確保接種信息可追溯、可查詢。接種記錄應當保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。

《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》

第七條 實施妨害藥品管理的行為，具有下列情形之一的，應當認定為刑法第一百四十二條之一規(guī)定的“足以嚴重危害人體健康”：

（一）生產(chǎn)、銷售國務院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品，綜合生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié)，認為具有嚴重危害人體健康的現(xiàn)實危險的；

（二）未取得藥品相關批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品屬于本解釋第一條第一項至第三項規(guī)定情形的；

（三）未取得藥品相關批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品的適應癥、功能主治或者成分不明的；

（四）未取得藥品相關批準證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品沒有國家藥品標準，且無核準的藥品質量標準，但檢出化學藥成分的；

（五）未取得藥品相關批準證明文件進口藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品在境外也未合法上市的；

（六）在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗過程中故意使用虛假試驗用藥品，或者瞞報與藥物臨床試驗用藥品相關的嚴重不良事件的；

（七）故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù)，或者編造受試動物信息、受試者信息、主要試驗過程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗數(shù)據(jù)，影響藥品的安全性、有效性和質量可控性的；

（八）編造生產(chǎn)、檢驗記錄，影響藥品的安全性、有效性和質量可控性的；

（九）其他足以嚴則亂閉重危害人體健康的情形。

對于涉孫裂案藥品是否在境外合法上市，應當根據(jù)境外藥品監(jiān)督管理部門或者權利人的證明等證據(jù)，結合犯罪嫌疑人、被告人及其辯護人提供的證據(jù)材料綜合審查，依法作出認定。

對于“足以嚴重危害人體健康”難以確定的，根據(jù)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認定意見，結合其他證據(jù)作出認定。